Zapomnij o komplikacjach
Może 2024
Po raz drugi w historii, Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdza ludzką próbę terapii opracowanej na podstawie embrionalne komórki macierzyste .
W wywiadzie dla kanału telewizyjnego CNN, William Caldwell, dyrektor wykonawczy Zaawansowana technologia komórkowa(Advanced Cell Technology (ACT) z Massachusetts, powiedział, że 366 dni po ukończeniu aplikacji, jego podpis został zatwierdzony przez FDA, aby rozpocząć badanie kliniczne za pomocą komórki stworzony z embrionalne komórki macierzyste .
Leczenie będzie dotyczyło zwyrodnieniowej dziedzicznej choroby oczu. W związku z tym Caldwell skomentował: "Prawdziwa praca nadchodzi teraz, gdy zaczyna się test, mamy nadzieję, że pierwsi pacjenci będą mogli zarejestrować się w pierwszym kwartale 2011 r."
Firma ma nadzieję znaleźć lekarstwo na Dystrofia plamistości Stargardta , najczęstsza postać młodzieńczego zwyrodnienia plamki żółtej, na którą obecnie nie ma lekarstwa. Dotyczy około 1 na 10 tysięcy dzieci.
Ludzie z tą chorobą tracą wizja od ośmiu do 10 lat i mogą zostać ślepy zanim osiągną 30, mówi Caldwell.
The komórki że pacjenci otrzymają nie są czystymi ludzkimi zarodkowymi komórkami macierzystymi, ale przekształconymi w zdrowe komórki nabłonka barwnikowego siatkówki (EPR).
Komórki EPR występują naturalnie w siatkówka nerwowa i to jego śmierć prowadzi do ślepoty u pacjentów ze zwyrodnieniem plamki żółtej. ACT zgłosił, że ich badania na zwierzętach zdołały przywrócić widzenie po wstrzyknięciu tych nowych komórek RPE.
Jeśli leczenie zadziała, Caldwell uważa, że zostanie zastosowane przeciwko innym chorobom, które prowadzą ślepota , w tym zwyrodnienie plamki żółtej przez starzenie się , która dotyka milionów ludzi i która wzrośnie, podczas gdy ludzie urodzeni w pokoleniu baby boom (1946-1964) starzeje się .