Angielska korona z przeszłością hemofilną

The hemofilia Jest to stosunkowo dobrze znana choroba, która wyróżnia się w kontaktach z prawdziwymi rodzinami. Ten stan, podobnie jak inne, jest związany z degeneracja genetyki przez małżeństwa w bardzo wąskich kręgach, w które zaangażowane są więzi emocjonalne.

Historia tej choroby jest bardzo stara; Jednak duża część jego rozpowszechniania jest wynikiem potomków Queen Victoria of England. W tamtych czasach tak zwana "prawdziwa choroba" miała decydujące konsekwencje w konstytucji Europy, jako kontynentu i rodzin królewskich.

Królowa Wiktoria wstąpiła na tron ​​w 1837 roku i miała dziewięcioro dzieci, z których Leopold był jedynym chorym na hemofilię, podczas gdy Alicia i Beatriz byli nosicielami.

Wśród potomków królowej Wiktorii, w tym jej (jako nosiciela), było łącznie 11 męskich hemofilików plus jeden lub dwóch możliwych dotkniętych, 7 obligatoryjnych nosicieli i 76 możliwych nosicieli.

Na szczęście nowe prawdziwe pokolenie książęta William i Harry nie są nosicielami zła. Jak pokazuje poniższa ilustracja.

Federacja hemofilii w Republice Meksykańskiej określa ten stan jako zaburzenie genetyczne w koagulacji co dotyka jednego na każde 5 tysięcy mężczyzn urodzonych przy życiu. W Meksyku cierpi z tego ponad 6 tysięcy osób.

Osoba z tym zaburzeniem nie ma lub nie ma wystarczającej ilości czynników krzepnięcia zwykle znajdujących się we krwi. Najczęstszymi postaciami hemofilii są A i B , Osoby z hemofilią A (klasyczna hemofilia) mają niedobór czynnika VIII, osoby z hemofilią B (zwaną również chorobą świąteczną) mają niedobór czynnika IX.

Rzadko u kobiet występuje hemofilia; jednak może się zdarzyć. Nie ma lekarstwa na zniknięcie choroby. 70% osób cierpiących na tę chorobę ma historię rodzinną.

Z powodu braku czynników krzepnięcia pacjenci krwawią przez dłuższy czas. Osoba z ciężką hemofilią może krwawić między 35 a 50 razy w roku , Każde krwawienie należy leczyć w odpowiednim czasie i dostatecznie, aby osoby chore mogły prowadzić normalne życie.