Wrodzona niedoczynność tarczycy

Pierwotna wrodzona niedoczynność tarczycy jest stanem endokrynny który pojawia się od urodzenia, w wyniku bezwzględnego lub względnego niedoboru hormony tarczycy podczas etapu domacicznego lub w czasie narodziny .

W dokumencie "Ekran noworodkowy, wykrywanie i terminowe i kompleksowe leczenie niedoczynności tarczycy. Wytyczne techniczne ", wydane przez National Centre for Gender Equity and Reproductive Health oraz Ministerstwo Zdrowia w 2007 r., Klasyfikują wrodzoną niedoczynność tarczycy według jej pochodzenia w:

1. Pierwotna wrodzona niedoczynność tarczycy (HCP), która charakteryzuje się niewydolnością syntezy hormonów tarczycy przez pierwotną zmianę gruczołu tarczowego, z integralną osią podwzgórzowo-przysadkową i stanowi większość przypadków HC. 2. Wtórna wrodzona niedoczynność tarczycy (niedobór na poziomie przysadki).

3. trzeciorzędowa niedoczynność tarczycy. (niedobór stymulacji TSH, problem na poziomie podwzgórza, z gruczołem tarczycy o strukturalnym i nienaruszonym funkcjonalnie podłożu).

Wykrywanie przypadków wrodzonej niedoczynności tarczycy (CH) należy wykonywać w ciągu pierwszych 12 dni życia noworodka, tak aby potwierdzenie rozpoznania i rozpoczęcia leczenia miało miejsce przed 15 dniami życia.

W profilaktyce zaleca się badanie przesiewowe noworodków, ponieważ jest to skuteczny środek zapobiegawczy i dostępny koszt, który pomaga w wykryciu dzieci dotkniętych HC.