5 drinków na płaski brzuch
Może 2024
Kiedy ludzie cierpią Choroba Huntingtona , mają skłonność do wichrowania, skręcania i obracania się, jakby praktykowali ciągły i niekontrolowany taniec, który powoduje ogromne cierpienia tysięcy rodzin.
Według specjalistów z Narodowy Instytut Neurologii i Neurochirurgii Manuel Velasco Suárez , to jest choroba neurologiczny dziedziczny.
Objawy fizyczne mogą obejmować mimowolne ruchy, gesty, utratę kontroli ruchu i zaburzenia chodu. Następują również zmiany osobowości połączone z niepowodzeniami pamięć i pogorszenie zdolności intelektualnych.
Na początku choroba manifestuje się jako skurcze łagodne mięśnie, brak koordynacji i czasami zmiany osobowości. W miarę postępu stanu intelektualnego pogorszenie powoduje zmiany w mowie i pamięci.
Z biegiem czasu utrata komórki nerwowy w kilku regionach mózg To sprawia, że pacjent z chorobą Huntingtona (HD) jest bardziej niezdolny i trudny do obrony dla siebie.
Nawet gdy choroba nie jest śmiertelne, stan osłabienia pacjenta powoduje powikłania, takie jak zapalenie płuc , problemy z sercem lub infekcje które ostatecznie prowadzą do śmierci.
Ten stan jest trudny do zdiagnozowania, ponieważ czasami jest mylony z innymi choroby neurologiczny Objawy pojawiają się zwykle po 30 roku życia i przed 45 rokiem życia.
Według Narodowy Instytut Neurologii i Neurochirurgii Manuel Velasco Suárez w Meksyku jest około ośmiu tysięcy osób z tym schorzeniem. Dokładne statystyki są trudne do zdobycia, ponieważ trudno je zdiagnozować, a wiele osób decyduje się na ukrycie członków rodziny za pomocą EH.
Naukowcy z National Institute of Neurological Disorders and Stroke of United States ( NINDS, w akronimie po angielsku) wskazują, że nie ma lekarstwa na Choroba Huntingtona i nie ma znanego sposobu, aby zatrzymać pogarszanie się stanu.
Celem leczenia jest zmniejszenie objawów i pomoc osobie w utrzymaniu się tak długo i tak komfortowo, jak to możliwe.