Mutacje w genach są przyczyną raka

• Kwiecień 29, 2024

Badanie diagnostyki genetycznej pozwoliło na identyfikację niektórych przyczyn raka piersi i jajników w naszym kraju, takich jak szkodliwe mutacje (patogenne) w genach BRCA1 i BRCA2, w wyniku postępów w medycynie genetycznej, wysoki poziom specjalizacja i infrastruktura National Institute of Cancerology (INCan).

Według lekarza Carlos Pérez-Plascencia, kierownik Działu Genomiki i Sekwencji Masowych INCan , geny BRCA1 i BRCA2 zawierają informacje niezbędne do założenia istnienia dziedzicznego raka piersi i jajnika, tak więc ich mutacje nie tylko mówią o tym, co powoduje raka, ale także określają zwiększone ryzyko cierpienia z powodu innego rodzaju raka związane z tymi genami.

On też Kierownik Pracowni Jednostki Badań Biomedycznych UNAM wyjaśnia, że ​​około 10% przypadków raka piersi i jajnika ma silny składnik dziedziczony-rodzinny, dlatego ważne jest, aby mieć tego rodzaju badania diagnostyczne molekularne, które mogą zapobiec co najmniej 10% z 15 tysięcy przypadków rak u kobiet poniżej 65 roku życia, prognozowany na 2015 rok w Meksyku.

W tym sensie, według lekarza Rosa Ma. Álvarez, genetyk sekwencjonowania w INCan , prawdopodobieństwo wystąpienia u kobiety raka piersi i jajnika wynosi około 10%, podczas gdy u tych, u których występuje jedna z tych mutacji, istnieje 80% szans na rozwinięcie Dziedziczny zespół raka piersi i jajnika .

Znajomość istnienia szkodliwych mutacji, takich jak szóstka wykryta w genach BRCA1 i BCRA2, które są unikalne u meksykańskich pacjentów, pozwala przewidzieć istnienie raka sutka i jajnika na długo przed tym, zanim będzie można go zdiagnozować u pacjenta, jak również 20 lat przed pojawieniem się guza.

W tym przypadku specjaliści INCan mówią, że jeśli masz mniej niż 40 lat i masz historię w rodzinie piersi i raka jajnika, ważne jest, aby skierować ją do specjalistycznej opieki (genetyki), aby wiedzieć, że możesz być nosicielem mutacji.

Medycyna Wideo: Które nowotwory dziedziczymy i czy mamy na to wpływ? (Kwiecień 2024).