Badanie przesiewowe noworodków umożliwia wczesną diagnozę

• Może 7, 2024

To jest badanie, które zidentyfikować noworodkom ze zmianami w metabolizmie. Celem badania przesiewowego noworodków jest wykrycie istnienia choroby lub wrodzony niedobór , zanim się przejdzie, do terminowego i integralnego wykrywania i leczenia.

Ekran noworodkowy należy stosować do wszystkich dzieci noworodki , Nie jest to procedura diagnostyczna, ponieważ noworodki z podejrzanymi wynikami muszą przejść potwierdzające testy diagnostyczne.

Badanie jest obecnie prowadzone we wszystkich krajach poprzez analizę kropli krwi z pięty, zebranych na specjalnej bibule filtracyjnej, znanej jako "karta Guthrie", pioniera programów przesiewowych na całym świecie.

Dzięki tej analizie można wykryć choroby, takie jak fenyloketonurię lub wrodzoną niedoczynność tarczycy, aż do blisko pięćdziesięciu chorób, takich jak wrodzony przerost kory nadnerczy, mukowiscydoza, galaktozemia, choroba syropu klonowego (klon), wady cyklu mocznik, tyrozynemia, wrodzone kwasice organiczne, defekty utleniania kwasów tłuszczowych, thalassemias, dystrofia mięśniowa Duchenne'a, choroby zakaźne, takie jak toksoplazmoza i HIV (ludzki wirus upośledzenia odporności).

W Meksyku, ekran noworodkowy do wykrywania wrodzonej niedoczynności tarczycy jest obowiązkowy i musi być wykonany na wszystkich dzieciach urodzonych na terytorium Meksyku.

(Źródło: Ministerstwo Zdrowia, Narodowe Centrum ds. Równouprawnienia Płci i Zdrowia Prokreacyjnego, "Badanie przesiewowe noworodków, wykrywanie i terminowe i kompleksowe leczenie niedoczynności tarczycy, wytyczne techniczne", 2007, Meksyk D.F.)

Medycyna Wideo: Zaproszenie na badania przesiewowe wad postawy Rehatronics (Może 2024).