Więcej informacji na temat stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane, lub znany również jako EM , jest chorobą, która atakuje centralny układ nerwowy, który jest tworzony przez mózg i rdzeń kręgowy. W przypadku MS, ten system zaczyna się degenerować.

W MS, mielina, która jest ochroną i izolacją leżących u podstaw nerwów, jest uszkodzona. Ponieważ odpowiada za prawidłowe przekazywanie i przewodzenie impulsów nerwowych, każda forma uszkodzenia wpływa na układ nerwowy, który nie kontroluje ciała. Zapalenie związane z MS spowodowałoby zniknięcie mieliny, pozostawiając włókna nerwowe odkryte i niechronione.

Nerwy są uszkodzone z powodu tego stanu, który zakłóca normalne funkcje kontrolowane przez układ nerwowy, takie jak chodzenie, pamięć, wzrok, mowa i pisanie.

Układ odpornościowy przeciwko własnemu ciału

Układ odpornościowy organizmu działa jako ochrona organizmu przed obcymi i szkodliwymi substancjami. Jeśli pomiędzy nimi jest jakiś agresor, natychmiast działaj, identyfikując wroga i atakując najeźdźcę, aż go osłabi lub niszczy.

Ta odpowiedź zależy od prawidłowej komunikacji między komórkami odpornościowymi i produkcji nowych komórek przeciw obcej substancji.

Po uszkodzeniu mieliny część nerwów może zostać naprawiona, ale większość znika po zdjęciu osłonki mielinowej. Blizna i cząstki osadzają się bezpośrednio na powstałych bliznach, co ostatecznie prowadzi do tworzenia się blaszek.

 

Jaki jest wpływ genetyki?

Rola genetyki nie jest bardzo jasna, jeśli chodzi o stwardnienie rozsiane. Raporty ustaliły, że Eskimosi, europejscy Cyganie i Bantus w Afryce nie rozwijają tej choroby. Z drugiej strony Japończycy, Azjaci i rdzenni Hindusi z Północnej i Południowej Ameryki mają stwardnienie rozsiane, ale z małą częstością.

Możliwość, że ogólna populacja rozwija stwardnienie rozsiane wynosi tylko 1%. Jednak dla tych, którzy mają członków rodziny z tą chorobą, możliwość ta wzrasta, zwłaszcza jeśli jest to krewny pierwszego stopnia.

Rodzic pierwszego stopnia, taki jak rodzice lub rodzeństwo, również ma od jednego do 3% tego upośledzającego zaburzenia. Ale w przypadku bliźniaków sprawy stają się coraz trudniejsze. Identyczny bliźniak ma 30% szans na cierpienie z powodu choroby, podczas gdy nieidentyczny bliźniak ma tylko cztery procent.


Medycyna Wideo: Zmiana epidemiologii stwardnienia rozsianego (Marzec 2024).