Manipulacja genetyczna nie jest tak prosta

• Kwiecień 23, 2024

Wiele chorób powstaje, gdy są pewne anomalie w genom komórki lub produkcja białek jest zmieniona; w związku z tym, jeśli ten uszkodzony odcinek mógłby zostać usunięty, a zamiast tego włożyć prawidłowy, wiele problemów zdrowie iw tym celu manipulacji genetycznych, pole coraz bardziej eksplorowane przez biologia i medycyna , narażone Luis Polo Stop , pracownik naukowy Uniwersytetu w Missouri.

Aby to zrobić, musisz zastosować metodę o nazwie transfekcja , który polega na wprowadzeniu materiału w komórki eukariotyczne za pomocą plazmidów (struktura utworzona przez DNA), wektorów lub innych narzędzi.

Na konferencji Nanotechnologia i nanomedycyna: nowa granica, wydana w Centrum Nauk Stosowanych i Rozwoju Technologicznego (CCADET) UNAM, wskazała ogólnie, że w metodach opracowanych w ostatnie 25 lat Wydajność wynosi od 2 do 40%, ponieważ nie chodzi tylko o to włóż materiał do komórek, ale te przetrwać ten proces .

"Do tego systemy takie jak te z bezpośredni wtrysk , użycie magnetycznych cząstek i ultradźwięków do otwarcia membrany m. in. Wszystkie mają zalety i wady, różne koszty lub pracę dla jednego typu, ale nie dla innych "- wyjaśnił.

To, czego się szuka, dodał przyspieszyć cząsteczki lub DNA przeniknąć, zrobić coś w rodzaju minibali, która wchodzi, ale nie niszczy ani nie uszkadza, a jeśli tak, to pogorszenie było niewielkie.

Używa wielu systemów nanocząsteczki ze złota, do którego elementy genetyczne przylegają na zewnątrz przez przyciąganie ładunków elektrycznych; następnie stosuje się dowolny układ generujący fale uderzeniowe lub ciśnienia, taki jak gaz lub lasery.

Skuteczną metodą było użycie nanotermity materiał wybuchowy, którego początkowy rozwój był przeznaczony dla wojska. Ten składnik powoduje wysokie temperatury, ale bez niszczącego efektu; wytwarzają od trzech do sześciu tysięcy stopni Celsjusza w ciągu czterech milisekund podczas generowania fal uderzeniowych.

Stwierdzono zatem, że można wykorzystać częstotliwość zderzeń tego materiału otwórz membranę i wprowadź składnik genetyczny w komórce doszedł do wniosku.